Accredia disposições sobre a reedição dos relatórios de ensaio

Accredia disposições sobre a reedição dos relatórios de ensaio

De maio 2015 Os laboratórios de ensaio acreditados não pode voltar a emitir os relatórios de ensaio, alterando as informações sobre o nome do produto, nome do cliente, número do lote em resposta aos pedidos do cliente e com referência explícita ao relatório de ensaio emitido anteriormente.

Accredia

Isto é o que tem Accredia, Acreditação italiano, em resolução 2014 (33)31RÉ relativa ao requisito 5.10.9 ISO / IEC 17025 “Alterações nos relatórios de ensaio e certificados de calibração” aprovado pela 33ª assembleia geral da EA 27-28 Maio 2014.
As novas medidas visam evitar más práticas implementadas por alguns fabricantes para a eficácia de custo puro.

Aproveitando-se do modo de reedição de relatórios de testes como resultado de mudanças no nome do produto, alguns operadores tenham entrado no mercado produtos que não correspondam ao modelo comprovado, que não têm o seu próprio declaração CE de conformidade.
Em caso de re-emissão, na verdade, As disposições acima, desde que o novo documento traria um código diferente para ser distinguível do relatório de teste original.
Desta forma, um produtor disposto a agir ilegalmente poderia ter dois relatórios de teste diferentes (para o preço de um) para dois produtos diferentes, mediante a apresentação de um único produto de teste.

Um dispositivo deste tipo foi usado várias vezes no caso de equipamentos eletrônicos produzidos na ordem em que foi necessário fazer alterações de acordo com as especificações dos pedidos do comprador.

No que respeita aos procedimentos de teste, o teste de laboratório verifica que a produção da amostra é fabricado de acordo com os padrões do campo de segurança, compatibilidade electromagnética ed utilização do espectro.
Uma vez que você emitiu o relatório de ensaio, imputável unicamente para o produto dessa marca e que o modelo, é da responsabilidade do fabricante para garantir que todas as peças produzidas em conformidade com o modelo descrito no certificado de conformidade.

Ao contrário, mudanças subsequentes na fase de produção, tal como a substituição de um componente ou a adição de uma funcionalidade, Eles poderiam comprometer a conformidade do produto com as regras aplicáveis. para não mencionar os casos em que, de uma forma totalmente ilegal e com intenção fraudulenta evidente, ação é tomada sobre os produtos para remover os componentes de proteção para compatibilidade ou segurança eletromagnética.

O que então é de mudanças pequenas ou grande escala, iludir os testes utilizando o dispositivo de reemissão de relatórios de testes é uma prática ilegal que expõe irresponsável o usuário final a riscos para a sua saúde e para a sua segurança.

Contacte o seu laboratório de referência para obter a marca CE para o produto modificado pode exigir um número limitado de testes, assim vezes, e de baixo custo

Sicom Testing Ele oferece um serviço completo para certificação CE produtos.

Para solicitar mais informações sobre este tópico, escreva para info@sicomtesting.com
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