A Directiva de Compatibilidade Electromagnética (EMC)

A Directiva de Compatibilidade Electromagnética (EMC)

o Directiva 2014/30 / UE Parlamento Europeu e ao Conselho - 26 fevereiro 2014 - harmonizar a legislação dos Estados Unidos em termos de compatibilidade electromagnética de dispositivos que você pode colocar no mercado. A directiva surge como um texto regulador no contexto das normas de segurança - referindo-se a regras técnicas IEC / EN ISO para que os produtos elétricos deve atender - e garantindo assim que o equipamento aprovado num país membro da UE são respeitados por todos outros países da UE. estes produtos, Eles serão susceptíveis de ser marcado com o símbolo CE, e para ser explícita como em conformidade com a declaração de conformidade CE.

Esta directiva faz parte do quadro legislativo para a livre circulação e comercialização de produtos na comunidade europeia. Seu objetivo final é para evitar os riscos relacionados a um produto ou a um fenômeno, defendendo assim o interesse comum dos cidadãos e empresas europeias.

O nome em Inglês para esta directiva: Compatibilidade eletromagnética (EMC) Directiva;

Sua abreviatura é: EMC;

Seu código é: 2014/30/EU;

directivas anteriores sobre este assunto, Hoje eles já não estão em vigor: 2004/108/CE, 89/336/CEE.

E 'útil saber as referências das directivas, porque muitas vezes estão na documentação produtos ou componentes, mas também nas leis e regulamentos europeus se eles não recentemente foi atualizado.

escopo: Directiva 2014/30 / UE diz respeito a cada dispositivo acabado – ou a combinação de dispositivos acabados – disponibilizados no mercado como uma única unidade funcional, destinado ao utilizador final e capaz de gerar perturbações electromagnéticas, ou cuja operação pode ser afectada por tais perturbações. também, Directiva envolve as combinações particulares de diversos tipos de aparelhos e, possivelmente, outros dispositivos, que são montadas, instalados e destinados a ser permanentemente utilizados numa localização pré-definida.

requisitos essenciais: produtos afetados do âmbito de aplicação da directiva, para ser colocado no mercado europeu, devem cumprir os seguintes requisitos essenciais.

  • As perturbações electromagnéticas produzidas não deve exceder o nível acima da qual rádio e de telecomunicações ou outro equipamento não pode funcionar normalmente;
  • O nível de imunidade a interferências electromagnéticas previsíveis baseadas na utilização a que se destinam a permitir o funcionamento normal, sem deterioração inaceitável.

Principais conteúdos da directiva

  • pré-condições
  • escopo
  • definições
  • requisitos essenciais
  • Obrigações do fabricante
  • Obrigações dos outros operadores económicos
  • livre circulação
  • Presunção de padrões de conformidade e harmonizadas
  • avaliação da conformidade
  • organismos notificados
  • marcação CE

pré-condições

Eles servem como "alimento" as razões que levaram à escrita da referida directiva.

escopo

O escopo define as categorias de produtos ou fenômenos abrangidos pela Directiva. Muitas vezes, um critério geral é expresso acompanhado de listas explícitas de produtos / fenômenos que estão sujeitos à Directiva e produto / fenômenos que são excluídos da directiva, a fim de esclarecer as situações específicas.

definições

Na seção "Definições" significa incluir todas aquelas explicações específicas de termos-chave da directiva, útil para compreender plenamente o alcance.

requisitos essenciais

Os requisitos essenciais são os requisitos que o produto deve atender a fim de ser colocados no mercado. Muitas vezes, os requisitos essenciais são colocados no anexo I da Directiva.

Obrigações do fabricante

o fabricante (ou o seu mandatário na Comunidade Europeia) é o principal responsável pela colocação de um produto no mercado. Este capítulo descreve os requisitos e procedimentos que devem seguir, referindo-se aos anexos da Directiva explicações e regulamentos mais detalhados.

Obrigações dos outros operadores económicos

Distribuidores e varejistas também são responsáveis ​​e responsáveis ​​se trocar itens que não estejam em conformidade com as directivas europeias. Eles devem verificar se o fabricante se executar o teste de segurança elétrica, que o produto é fornecido com a declaração CE de conformidade e ostentar a marca CE.

Qualquer importador deve garantir que os procedimentos para a verificação da conformidade do produto foram realizados, deve verificar a marcação CE e garantir que a documentação técnica do produto está disponível para autoridades nacionais competentes.

livre circulação

Os Estados-Membros devem presumir que os produtos que ostentam a marcação cumprir todas as disposições das directivas aplicáveis ​​que prevêem a aposição. Eles não podem, portanto, ser proibida, restringir ou impedir a colocação no mercado e entrada em serviço no seu território de produtos com a marca CE, a menos que as disposições relativas à marcação CE não tenham sido aplicadas indevidamente.

Presunção de padrões de conformidade e harmonizadas

Nas diretrizes do nosso interesse que está associada a uma lista de normas harmonizadas que é publicado no Jornal Oficial Europeia. As normas harmonizadas facilitar grandemente a verificação da conformidade de um produto com as exigências da Directiva. Nestes padrões é descrito em detalhes como os testes devem ser realizados ou outros tipos de avaliação necessários para verificar se um produto está em conformidade.

Se um produto está disponível nas normas harmonizadas para cobrir todos os requisitos da directiva - se são aplicadas essas normas de forma abrangente e o produto passa todos os testes fornecidos pelas mesmas regras – em seguida, pode-se supor que o produto está em conformidade com os requisitos dessa directiva. Na ausência de normas harmonizadas adequada para o caminho do produto é mais complicado e caro.

Equipar um laboratório adequado para realizar os testes requeridos pelo coisa Normas harmonizadas é bastante oneroso. Por esta razão, os fabricantes muitas vezes contam com laboratórios de testes externos.

organismos notificados

Na Europa, é o corpo que pode fazer uma avaliação do cumprimento, agindo como um terceiro ou se a feita pelo fabricante e seus laboratórios confiáveis ​​está correta. Na maioria dos casos, no entanto, o uso de um organismo notificado não é fornecido ou não necessário.

marcação CE

Os produtos estão em conformidade com todas as disposições das directivas aplicáveis ​​que prevêem a marcação deve transmiti-la CE. Esta marcação é, particularmente, uma indicação de que os produtos estão em conformidade com os requisitos essenciais de todas as directivas aplicáveis ​​e que eles foram submetidos a um procedimento de avaliação da conformidade previsto pelas directivas. Os Estados-Membros também são obrigados a tomar as medidas necessárias para proteger a marcação CE.

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