Para ser importado e comercializado nos EUA, os dispositivos de rádio-frequência deve obter uma autorização seguindo os procedimentos estabelecidos pela Comissão Federal de Comunicações (FCC); procedimentos em novembro 2018 Eles têm sido sujeitos a alterações. As categorias de dispositivos que devem cumprir com as normas expressas pelos regulamentos da FCC (parte 15B) Eles são os seguintes: circuitos […]
A certificação CE é um elemento indispensável na comercialização de certos tipos de produtos no mercado europeu. A marca CE garante aos consumidores a conformidade do produto com todas as disposições da Comunidade Europeia, em termos de protecção da saúde, segurança e protecção ambiental. Conforme destacado na decisão do Parlamento Europeu e […]
https://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2018/12/marcatura-ce-1.jpg12811920administradorhttps://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2016/05/logo-sicom-testing-labs.pngadministrador2018-12-17 16:12:222019-02-25 11:40:29fabricante, importador, distribuidor: os papéis e as obrigações para com a marcação CE
o 6 setembro 2018 Sicom Testing e Udicer / Nautitest a assinatura de um acordo de cooperação para criar uma nova sinergia no domínio da certificação e teste de equipamentos marítimos. Sicom O teste é um laboratório de testes e certificação de equipamentos eléctricos, eletrônica e rádio, especialista em testes de produtos eletrônicos navais e pesquisa de engenharia da planta de problemas fronteiriços. Uckham / Nautitest é […]
https://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2018/11/action-boat-jetski-625418-1170x724.jpg7241170administradorhttps://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2016/05/logo-sicom-testing-labs.pngadministrador2018-11-01 20:04:202019-02-25 12:23:08Acordo de cooperação entre Sicom e Udicer
O novo regulamento (EU) 2017/745 Medical Device, entrou em vigor em 25 maio 2017 e que revoga a anterior Directiva 93/42 / CEE, Ele introduz várias mudanças no marco regulatório que regem a introdução no mercado europeu para os dispositivos médicos. Estas são alterações significativas que envolvem a expansão do âmbito dos produtos, melhor rastreabilidade dos dispositivos, controlo mais eficaz […]
O mercado de produtos móveis com componentes eletrificadas é uma área com forte crescimento e de particular interesse para os fabricantes do setor: sofás e poltronas, cabinas, ajustáveis em altura, camas motorizadas, componentes de móveis com iluminação integrada e conectividade sem fio, Eles estão se espalhando rapidamente em nossas vidas diárias, tanto privados […]
A implementação de conformidade declaração Fornecedor (SDoC)
Para ser importado e comercializado nos EUA, os dispositivos de rádio-frequência deve obter uma autorização seguindo os procedimentos estabelecidos pela Comissão Federal de Comunicações (FCC); procedimentos em novembro 2018 Eles têm sido sujeitos a alterações. As categorias de dispositivos que devem cumprir com as normas expressas pelos regulamentos da FCC (parte 15B) Eles são os seguintes: circuitos […]
fabricante, importador, distribuidor: os papéis e as obrigações para com a marcação CE
A certificação CE é um elemento indispensável na comercialização de certos tipos de produtos no mercado europeu. A marca CE garante aos consumidores a conformidade do produto com todas as disposições da Comunidade Europeia, em termos de protecção da saúde, segurança e protecção ambiental. Conforme destacado na decisão do Parlamento Europeu e […]
Acordo de cooperação entre Sicom e Udicer
o 6 setembro 2018 Sicom Testing e Udicer / Nautitest a assinatura de um acordo de cooperação para criar uma nova sinergia no domínio da certificação e teste de equipamentos marítimos. Sicom O teste é um laboratório de testes e certificação de equipamentos eléctricos, eletrônica e rádio, especialista em testes de produtos eletrônicos navais e pesquisa de engenharia da planta de problemas fronteiriços. Uckham / Nautitest é […]
O regulamento europeu 2017/745 Medical Device
O novo regulamento (EU) 2017/745 Medical Device, entrou em vigor em 25 maio 2017 e que revoga a anterior Directiva 93/42 / CEE, Ele introduz várias mudanças no marco regulatório que regem a introdução no mercado europeu para os dispositivos médicos. Estas são alterações significativas que envolvem a expansão do âmbito dos produtos, melhor rastreabilidade dos dispositivos, controlo mais eficaz […]
eletrificadas produtos móveis
O mercado de produtos móveis com componentes eletrificadas é uma área com forte crescimento e de particular interesse para os fabricantes do setor: sofás e poltronas, cabinas, ajustáveis em altura, camas motorizadas, componentes de móveis com iluminação integrada e conectividade sem fio, Eles estão se espalhando rapidamente em nossas vidas diárias, tanto privados […]