od maja 2015 akredytowane laboratoria badawcze nie mogą ponownie wydawać raportów z badań poprzez zmianę informacji o nazwie produktu, nazwa klienta, numer partii w odpowiedzi na żądania klienta i z wyraźnym odniesieniem do testu uprzednio wydanego.
To co ma Accredia, włoski Akredytacyjna, W rozkład 2014 (33)31KRÓL dotyczącej wymogu 5.10.9 ISO / IEC 17025 “Zmiany do sprawozdań z badań i certyfikatów kalibracji” zatwierdzony przez 33th Zgromadzenia Ogólnego EA 27-28 Maj 2014.
Nowe przepisy mają na celu zwalczanie nieuczciwych praktyk przyjętych przez niektórych producentów z czystej przystępności.
Korzystając z trybu reissuing raportów z badań w wyniku zmiany nazwy produktu, niektórzy operatorzy wprowadzeniu do obrotu produktów niezgodnych z sprawdzony model, którzy nie mają własnych Deklaracja zgodności UE.
W przypadku reedycji, W zasadzie, Powyższe przepisy, pod warunkiem, że nowy dokument przyniesie inny kod będzie odróżnienia od oryginalnego testu.
W ten sposób producent piwa, które chcą działać nielegalnie może mieć dwa różne raporty z badań (cena jednego) dla dwóch różnych produktów, Ale poddanie jednego testowanie produktów.
Urządzenie tego typu został użyty kilka razy w przypadku sprzętu elektronicznego produkowanego na zamówienie, w których konieczne było wprowadzenie zmian zgodnie ze specyfikacjami żądań kupującego.
W odniesieniu do procedury testowania, testy laboratoryjne sprawdza, czy wytwarzanie próbki wytwarzane zgodnie ze standardami w dziedzinie bezpieczeństwo, kompatybilność elektromagnetyczna i Wykorzystanie widma.
Po wydała raport z badań, wynika wyłącznie z produktem tej marki i tego modelu, obowiązkiem producenta jest zapewnienie, że wszystkie produkowane części są zgodne z modelem opisanym w Deklaracja zgodności UE.
Wręcz przeciwnie, Kolejne zmiany w fazie produkcji, taki jak zastąpienie części lub dodanie funkcjonalności, może zagrozić zgodności produktu z obowiązującymi normami. Nie wspominając już o przypadki, w których, w całkowicie nielegalna i widoczną zamiarem oszustwa, interweniujemy w produkty, aby usunąć elementy ochronne w celu zapewnienia kompatybilności elektromagnetycznej lub bezpieczeństwa.
Co to jest małych lub dużych zmian skalę, uniknąć testów za pomocą urządzenia o reissuing raportów testowych jest nielegalna praktyka naraża nieodpowiedzialne użytkownikowi końcowemu zagrożenia dla jego zdrowia i dla jego bezpieczeństwa.
Skontaktować się z laboratorium referencyjnego w celu uzyskania znaku CE dla zmienionego wyrobu może wymagać ograniczoną liczbę testów, razy, a więc niskie koszty
Sicom Testing oferuje kompletną obsługę Certyfikat CE produkty.
Aby uzyskać więcej informacji na ten temat, Napisz do info@sicomtesting.com
lub zadzwoń +39 0481 778931.
Powiązane artykuły
