Accredia przepisy dotyczące reedycji sprawozdań z badań

Accredia przepisy dotyczące reedycji sprawozdań z badań

od maja 2015 Akredytowane laboratoria testowe nie może ponownie kwestię sprawozdań z badań poprzez zmianę informacji na temat nazwy produktu, nazwa klienta, numer partii w odpowiedzi na żądania klienta i z wyraźnym odniesieniem do testu uprzednio wydanego.

Accredia

To co ma Accredia, włoski Akredytacyjna, w rozkład 2014 (33)31RE dotyczącej wymogu 5.10.9 ISO / IEC 17025 “Zmiany do sprawozdań z badań i certyfikatów kalibracji” zatwierdzony przez 33th Zgromadzenia Ogólnego EA 27-28 maj 2014.
Nowe przepisy mają na celu zwalczanie nieuczciwych praktyk przyjętych przez niektórych producentów z czystej przystępności.

Korzystając z trybu reissuing raportów z badań w wyniku zmiany nazwy produktu, niektórzy operatorzy wprowadzeniu do obrotu produktów niezgodnych z sprawdzony model, którzy nie mają własnych Deklaracja zgodności WE.
W przypadku reedycji, w rzeczywistości, Powyższe przepisy, pod warunkiem, że nowy dokument przyniesie inny kod będzie odróżnienia od oryginalnego testu.
W ten sposób producent piwa, które chcą działać nielegalnie może mieć dwa różne raporty z badań (cena jednego) dla dwóch różnych produktów, Ale poddanie jednego testowanie produktów.

Urządzenie tego typu został użyty kilka razy w przypadku sprzętu elektronicznego produkowanego na zamówienie, w których konieczne było wprowadzenie zmian zgodnie ze specyfikacjami żądań kupującego.

W odniesieniu do procedury testowania, testy laboratoryjne sprawdza, czy wytwarzanie próbki wytwarzane zgodnie ze standardami w dziedzinie bezpieczeństwo, kompatybilności elektromagnetycznej ed Wykorzystanie widma.
Po wydała raport z badań, wynika wyłącznie z produktem tej marki i tego modelu, to jest odpowiedzialność producenta w celu zapewnienia, że ​​wszystkie części produkowane są zgodne z wzorem opisanym w Certyfikat zgodności.

przeciwnie, Kolejne zmiany w fazie produkcji, taki jak zastąpienie części lub dodanie funkcjonalności, mogliby zagrozić zgodności produktu z obowiązującymi przepisami. Nie wspominając już o przypadki, w których, w całkowicie nielegalna i widoczną zamiarem oszustwa, podejmowane są działania mające na produktach do usuwania składników ochrony lub bezpieczeństwa dla kompatybilności elektromagnetycznej.

Co to jest małych lub dużych zmian skalę, uniknąć testów za pomocą urządzenia o reissuing raportów testowych jest nielegalna praktyka naraża nieodpowiedzialne użytkownikowi końcowemu zagrożenia dla jego zdrowia i dla jego bezpieczeństwa.

Skontaktować się z laboratorium referencyjnego w celu uzyskania znaku CE dla zmienionego wyrobu może wymagać ograniczoną liczbę testów, razy, a więc niskie koszty

Sicom Testing Oferuje on pełną obsługę oznakowanie CE produkty.

Aby uzyskać więcej informacji na ten temat, Napisać do info@sicomtesting.com
lub zadzwoń +39 0481 778931.

Powiązane artykuły

Projektowanie, przyjazne dla środowiska spełnienie Internet przedmiotów Modem-Router

Pytania i uwagi

Jeśli masz pytania lub komentarze
Sicom Testowanie chętnie na nie odpowiemy.