Aby być importowane i sprzedawane w USA, urządzenia o częstotliwości radiowej, musi uzyskać zezwolenie zgodnie z procedurami określonymi przez Federal Communications Commission (FCC); Procedury w listopadzie 2018 Zostały one poddane aktualizacji. Kategorie urządzeń, które muszą być zgodne z normami wyrażonymi przepisami FCC (część 15B) Są one następujące: obwody […]
Certyfikat CE jest niezbędnym elementem obrotu niektórych rodzajów produktów na rynku europejskim. Znak CE gwarantuje konsumentom zgodność wyrobu ze wszystkimi przepisami Wspólnoty Europejskiej, w zakresie ochrony zdrowia, Bezpieczeństwo i ochrona środowiska. Jak podkreślono w decyzji Parlamentu Europejskiego i […]
https://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2018/12/marcatura-ce-1.jpg12811920Administratorhttps://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2016/05/logo-sicom-testing-labs.pngAdministrator2018-12-17 16:12:222019-02-25 11:40:29producent, importer, dystrybutor: role i obowiązki do oznakowania CE
Il 6 wrzesień 2018 Sicom Testowanie e Udicer / Nautitest one podpisały umowę o współpracy w celu utworzenia nowej synergii w dziedzinie badań i certyfikacji wyposażenia morskiego. SICOM testowania jest laboratorium testowania i certyfikacji urządzeń elektrycznych, elektronicznych i radiowych, ekspert w badaniu morskich elektroniki i inżynierii roślin badaniu problemów granicznych. Uckham / Nautitest jest […]
https://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2018/11/action-boat-jetski-625418-1170x724.jpg7241170Administratorhttps://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2016/05/logo-sicom-testing-labs.pngAdministrator2018-11-01 20:04:202019-02-25 12:23:08Umowa o współpracy między Sicom i Udicer
Nowe rozporządzenie (Stany Zjednoczone) 2017/745 Medical Device, weszła w życie z dniem 25 maj 2017 i uchylające poprzedniej dyrektywy 93/42 / EWG, Wprowadza wiele zmian w ramach prawnych dotyczących wprowadzania na rynek europejski dla urządzeń medycznych. Te istotne zmiany, które wymagają rozszerzenia zakresu produktów, lepsze śledzenie urządzeń, bardziej efektywna kontrola […]
https://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2018/11/arredi-elettrificati.png321845Administratorhttps://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2016/05/logo-sicom-testing-labs.pngAdministrator2018-11-01 20:02:522019-02-25 12:30:37Rozporządzenie Europejskiego 2017/745 Medical Device
Rynek produktów zawierających mebli zelektryfikowanych komponentów jest obszarem o silnym wzroście i szczególnym znaczeniu dla producentów sektora: kanapy i fotele, biurka, regulacja wysokości, zmotoryzowane łóżka, elementy mebli ze zintegrowanym oświetleniem i łączności bezprzewodowej, Są one bardzo szybko rozprzestrzenia się w naszym codziennym życiu, zarówno prywatnych […]
Realizacja zgodności deklaracji dostawcy (SDoC)
Aby być importowane i sprzedawane w USA, urządzenia o częstotliwości radiowej, musi uzyskać zezwolenie zgodnie z procedurami określonymi przez Federal Communications Commission (FCC); Procedury w listopadzie 2018 Zostały one poddane aktualizacji. Kategorie urządzeń, które muszą być zgodne z normami wyrażonymi przepisami FCC (część 15B) Są one następujące: obwody […]
producent, importer, dystrybutor: role i obowiązki do oznakowania CE
Certyfikat CE jest niezbędnym elementem obrotu niektórych rodzajów produktów na rynku europejskim. Znak CE gwarantuje konsumentom zgodność wyrobu ze wszystkimi przepisami Wspólnoty Europejskiej, w zakresie ochrony zdrowia, Bezpieczeństwo i ochrona środowiska. Jak podkreślono w decyzji Parlamentu Europejskiego i […]
Umowa o współpracy między Sicom i Udicer
Il 6 wrzesień 2018 Sicom Testowanie e Udicer / Nautitest one podpisały umowę o współpracy w celu utworzenia nowej synergii w dziedzinie badań i certyfikacji wyposażenia morskiego. SICOM testowania jest laboratorium testowania i certyfikacji urządzeń elektrycznych, elektronicznych i radiowych, ekspert w badaniu morskich elektroniki i inżynierii roślin badaniu problemów granicznych. Uckham / Nautitest jest […]
Rozporządzenie Europejskiego 2017/745 Medical Device
Nowe rozporządzenie (Stany Zjednoczone) 2017/745 Medical Device, weszła w życie z dniem 25 maj 2017 i uchylające poprzedniej dyrektywy 93/42 / EWG, Wprowadza wiele zmian w ramach prawnych dotyczących wprowadzania na rynek europejski dla urządzeń medycznych. Te istotne zmiany, które wymagają rozszerzenia zakresu produktów, lepsze śledzenie urządzeń, bardziej efektywna kontrola […]
Produkty Meble zelektryfikowanych
Rynek produktów zawierających mebli zelektryfikowanych komponentów jest obszarem o silnym wzroście i szczególnym znaczeniu dla producentów sektora: kanapy i fotele, biurka, regulacja wysokości, zmotoryzowane łóżka, elementy mebli ze zintegrowanym oświetleniem i łączności bezprzewodowej, Są one bardzo szybko rozprzestrzenia się w naszym codziennym życiu, zarówno prywatnych […]