Accredia dispositions relatives à la réédition des rapports d'essais

Accredia dispositions relatives à la réédition des rapports d'essais

de mai 2015 les laboratoires d’essais accrédités ne peuvent pas rééditer les rapports d’essai en modifiant les renseignements sur le nom du produit;, le nom du client, numéro de lot en réponse aux demandes du client et en référence explicite au rapport d'essai précédente.

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C'est ce qui Accredia, l'accréditation italienne, dans résolution 2014 (33)31RÉ en ce qui concerne l'exigence 5.10.9 ISO / CEI 17025 “Les modifications apportées aux rapports d'essais et les certificats d'étalonnage” approuvé par la 33ème Assemblée générale de EA 27-28 Mai 2014.
Les nouvelles mesures visent à lutter contre les pratiques déloyales adoptées par certains fabricants de caractère abordable pure.

Profitant du mode de réémission des rapports d'essais en raison de modifications au nom du produit, certains opérateurs sont entrés dans le marché des produits non conformes au modèle éprouvé, qui n'ont pas leur propre Déclaration de conformité UE.
En cas de réémission, en fait, Les dispositions ci-dessus, à condition que le nouveau document apporterait un code différent pour se distinguer du rapport d'essai d'origine.
De cette façon, un brasseur souhaitant agir illégalement pourrait avoir deux rapports d'essais différents (le prix d'un) pour deux produits différents, Mais la soumission d'un essai de produit unique.

Un dispositif de ce type a été utilisé à plusieurs reprises dans le cas d'équipements électroniques produits sur commande dans laquelle il était nécessaire d'apporter des modifications en fonction des spécifications des demandes de l'acheteur.

En ce qui concerne les procédures d'essai, le test de laboratoire vérifie que la production d'échantillon est fabriqué selon les normes dans le domaine de la sécurité, compatibilité électromagnétique et utilisation du spectre.
Une fois que vous avez publié le rapport d'essai, uniquement attribuable au produit de cette marque et ce modèle, il est de la responsabilité du fabricant de s'assurer que toutes les pièces produites sont conformes au modèle décrit dans Déclaration de conformité UE.

Au contraire, les variations ultérieures de la phase de production, telles que le remplacement d'un composant ou l'ajout d'une fonctionnalité, peut compromettre la conformité du produit aux normes applicables. Sans parler des cas où, dans un environnement totalement illégal et avec une intention frauduleuse évidente, nous intervenons sur les produits pour retirer les composants de protection pour la compatibilité électromagnétique ou la sécurité.

Qu'est-ce alors il est des changements d'échelle peu ou grandes, échapper aux essais en utilisant le dispositif de réémission des rapports d'essais est une pratique illégale qui expose irresponsable l'utilisateur final à des risques pour sa santé et pour sa sécurité.

Contactez votre laboratoire de référence pour obtenir le marquage CE pour le produit modifié peut nécessiter un nombre limité de tests, si les temps, et à faible coût

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