La Directive sur les Équipements Radio (RED)

La directive européenne sur les équipements radio 2014/53/UE (ROUGE) établit un cadre réglementaire pour la mise sur le marché européen des équipements radio. L'objectif de cette directive est de garantir un marché unique pour les équipements radioélectriques en établissant des exigences essentielles en matière de sécurité et de santé, de compatibilité électromagnétique et d'utilisation efficace du spectre radioélectrique. En outre, la directive 2014/53/UE (RED) constitue la base d'autres réglementations régissant certains aspects supplémentaires, comme - par exemple - la protection de la vie privée et les mesures antifraude.

Cette directive s'inscrit dans le cadre législatif de la libre circulation et de la commercialisation des produits dans la communauté européenne. Son objectif ultime est d'éviter les risques liés aux produits radio, en défendant un intérêt commun des citoyens et des entreprises européens en exigeant la certification des équipements radio.

Le nom anglais de cette directive est : Directive sur les équipements radio ;

Son acronyme abrégé est : RED ;

Son code est : 2014/53/UE ;

Les directives précédentes sur ce sujet, qui ne sont plus en vigueur aujourd'hui, sont : 1999/5/CE, 98/13/CE.

Il est utile de connaître les références des anciennes directives car on les retrouve souvent dans la documentation des produits ou des composants, mais aussi dans les lois et réglementations européennes si elles n'ont pas été récemment mises à jour.

Champs d'application: La directive 2014/53/UE (RED) concerne tout produit électrique ou électronique émettant et/ou recevant intentionnellement des ondes radio à des fins de radiocommunication et/ou de radiorepérage.

Le nécessaire requis: les produits entrant dans le champ d'application de la directive, pour être mis sur le marché européen, doivent répondre aux exigences essentielles suivantes pour la certification des équipements radio.

Protection de la santé et de la sécurité des personnes, des animaux domestiques et des biens, y compris les objectifs concernant les exigences de sécurité énoncées dans la directive 2014/35/UE, mais sans appliquer de limites minimales de tension ;
Niveau adéquat de compatibilité électromagnétique conformément à la directive 2014/30/UE ;
Utilisation efficace du spectre radioélectrique et évitement des interférences nuisibles ;
Les équipements radio de certaines catégories doivent garantir le respect d'exigences essentielles supplémentaires, par exemple contre la fraude ou pour une utilisation par des personnes handicapées.

Principaux contenus de la directive

Locaux
Champs d'application
Définitions
Le nécessaire requis
Obligations du fabricant
Obligations des autres opérateurs économiques
Mouvement libre
Présomption de conformité et normes harmonisées
Évaluation de la conformité
Organismes notifiés
Marquage CE

Locaux

Les motivations qui ont conduit à la rédaction de la directive elle-même sont comprises comme des « Prémisses ».

Champs d'application

Le champ d'application définit les catégories de produits ou de phénomènes réglementés par la directive. Souvent, un critère général est exprimé accompagné de listes explicites de produits/phénomènes soumis à la directive et de produits/phénomènes exclus de la directive afin de clarifier des situations particulières.

Définitions

La rubrique « Définitions » regroupe toutes les explications spécifiques des principaux termes utilisés dans la directive, utiles pour bien comprendre le champ d'application.

Le nécessaire requis

Les exigences essentielles sont les exigences auxquelles le produit doit répondre pour être mis sur le marché. Les exigences essentielles se trouvent souvent à l’annexe I de la directive.

Obligations du fabricant

Le fabricant (ou son mandataire dans la Communauté européenne) est le principal responsable de la mise sur le marché d'un produit. Ce chapitre décrit les obligations et les procédures qu'ils doivent suivre, en se référant aux annexes de la directive pour des explications et des réglementations plus détaillées.

Obligations des autres opérateurs économiques

Les distributeurs et détaillants sont également responsables s'ils commercialisent des articles non conformes aux directives européennes. Ils doivent vérifier que le produit a fait l'objet d'une certification d'équipement radio, possède la déclaration de conformité UE et porte le marquage CE.

L'importateur potentiel doit s'assurer que les procédures de vérification de la conformité du produit ont été effectuées, doit vérifier la présence du marquage CE et s'assurer que la documentation technique du produit est à la disposition des autorités nationales compétentes.

Mouvement libre

Les États membres doivent présumer que les produits portant le marquage CE sont conformes à toutes les dispositions des directives applicables exigeant son apposition. Ils ne peuvent donc interdire, limiter ou empêcher la mise sur le marché et la mise en service sur leur territoire de produits munis du marquage CE, sauf si les dispositions relatives au marquage CE ont été appliquées de manière inappropriée.

Présomption de conformité et normes harmonisées

Les directives qui nous intéressent sont associées à une liste de normes harmonisées qui est publiée au Journal Officiel Européen. Les normes harmonisées facilitent grandement la vérification de la conformité d'un produit aux exigences d'une directive. Ces normes décrivent en détail comment doivent être effectués les tests ou autres types d'évaluation nécessaires pour vérifier la conformité d'un produit.

S'il existe des normes harmonisées pour un produit couvrant toutes les exigences de la directive - si ces normes sont appliquées de manière complète et si le produit passe tous les tests requis par les normes elles-mêmes - alors on peut supposer que le produit est conforme aux exigences de sécurité. En l’absence de normes harmonisées adaptées au produit, la démarche est plus compliquée et plus coûteuse.

Equiper un laboratoire adapté pour effectuer les tests requis par les normes harmonisées coûte assez cher. C’est pour cette raison que les fabricants s’appuient souvent sur des laboratoires d’essais externes.

Organismes notifiés

En Europe, c'est l'organisme qui peut effectuer une évaluation de la conformité en agissant en tant que tiers ou évaluer si celle réalisée par le fabricant et ses laboratoires de confiance est correcte. Toutefois, dans la plupart des cas, le recours à un organisme notifié n’est pas prévu ou en tout cas pas nécessaire.

Marquage CE

Les produits conformes à toutes les dispositions des directives applicables exigeant le marquage CE doivent le porter. Ce marquage indique notamment que les produits sont conformes aux exigences essentielles de toutes les directives applicables et qu'ils ont fait l'objet d'une procédure d'évaluation de la conformité prévue par les directives elles-mêmes. Les États membres sont également tenus de prendre les mesures nécessaires pour protéger le marquage CE.

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