La directive basse tension (LVD)

La directive basse tension (LVD)

la Directive 2014/35 / UE le Parlement européen et du Conseil – daté 26 février 2014 et mis en œuvre en Italie par le décret-loi 86 19 mai 2016 – les États membres harmonise en ce qui concerne les équipements électriques destinés à être utilisés dans les limites de tension. La directive vise à garantir que les équipements électriques impliqués ont la protection appropriée contre les risques électriques de divers types. Se référant aux normes techniques IEC / EN ISO – en vertu duquel les producteurs de produits électriques doivent suivre - la directive explicitement prévu les risques pour la santé et la sécurité, la définition des paramètres pour lesquels les dispositifs sécurisés par rapport à son utilisation prévue.

La présente directive fait partie du cadre législatif pour la libre circulation et la commercialisation de produits dans la communauté européenne. Son but ultime est d'éviter les risques liés à un produit ou à un phénomène, défendant ainsi l'intérêt commun des citoyens européens et les entreprises.

Le nom anglais de cette directive: Directive basse tension;

Son abréviation est: LVD;

Son code est: 2014/35/États-Unis;

directives précédentes sur ce sujet, Aujourd'hui, ils ne sont plus en vigueur: 2006/95/CE, 73/23/CEE.

E « utile de connaître les références des directives parce qu'ils sont souvent dans les produits ou la documentation des composants, mais aussi dans les lois et règlements européens si elle n'a pas récemment été mis à jour.

portée: Directive 2014/35 / UE (LVD) Il concerne le matériel électrique en courant et en courant continu en alternance avec une tension nominale, respectivement, entre 50 e 1000 Et entre V 75 e 1500 V.

exigences essentielles: les produits concernés du champ d'application de la directive, être mis sur le marché européen, Ils doivent se conformer aux exigences essentielles décrites à l'annexe 1 directive. En général, les exigences essentielles de la directive relative à un niveau élevé de protection de la santé et la sécurité des personnes, des animaux domestiques et des biens, tout en assurant le bon fonctionnement du marché intérieur.

Contenu principal de la directive

  • conditions préalables
  • portée
  • définitions
  • exigences essentielles
  • Obligations du fabricant
  • Obligations des autres opérateurs économiques
  • libre circulation
  • Présomption de conformité et normes harmonisées
  • Évaluation de la conformité
  • organismes notifiés
  • Marquage CE

conditions préalables

Elles sont conçues comme « Contexte » les raisons qui ont conduit à la rédaction de cette directive.

portée

Le champ d'application définit les catégories de produits ou des phénomènes visés par la directive. Souvent, un critère général qu'exprime accompagné de listes explicites de produits / phénomènes qui sont soumis à la directive et produit / phénomènes qui sont exclus de la directive afin de clarifier les situations spécifiques.

définitions

Dans la section « Définitions » signifie y compris toutes les explications spécifiques des termes clés de la directive, utile pour comprendre la portée.

exigences essentielles

Les exigences essentielles sont les exigences auxquelles le produit doit satisfaire pour être mis sur le marché. Souvent, les exigences essentielles sont placées à l'annexe I de la directive.

Obligations du fabricant

le fabricant (ou son mandataire dans la Communauté européenne) est la principale personne responsable de la mise sur le marché. Ce chapitre décrit les exigences et les procédures qu'ils doivent suivre, se référant aux annexes de la directive des explications et des règlements plus détaillés.

Obligations des autres opérateurs économiques

Les distributeurs et les détaillants sont également responsables et responsable, si le commerce des articles qui ne sont pas conformes aux directives européennes. Ils doivent vérifier que le fabricant ont exécuté les tests de sécurité électrique, que le produit est fourni avec la déclaration de conformité CE et portent la marque CE.

Tout importateur doit veiller à ce que les procédures de vérification de la conformité du produit ont été effectués, doit vérifier le marquage CE et veiller à ce que la documentation technique du produit est à la disposition des autorités nationales compétentes.

libre circulation

Les États membres doivent présumer que les produits portant le marquage CE sont conformes à toutes les dispositions des directives applicables prévoyant l'apposition. Ils ne peuvent donc pas être interdit, restreindre ou empêcher la mise sur le marché et la mise en service sur leur territoire de produits portant le marquage CE, à moins que les dispositions relatives au marquage CE n'ont pas été mal appliquée.

Présomption de conformité et normes harmonisées

Aux directives de notre intérêt, il est associé à une liste des normes harmonisées qui est publiée au Journal officiel européen. Les normes harmonisées facilitent grandement la vérification de la conformité d'un produit aux exigences de la directive. Dans ces normes est décrit en détail comment les tests doivent être effectués ou d'autres types d'évaluation nécessaires pour vérifier qu'un produit est conforme à.

Si un produit est disponible les normes harmonisées pour couvrir toutes les exigences de la directive - si ces normes sont appliquées globalement et le produit passe tous les tests fournis par les mêmes règles – alors on peut supposer que le produit est conforme aux exigences de la directive. En l'absence de normes harmonisées adéquates sur la voie du produit, il est plus compliqué et coûteux.

Equiper un laboratoire approprié pour effectuer les tests requis par la chose normes harmonisées est assez lourde. Pour cette raison, les fabricants comptent souvent sur les laboratoires d'essais externes.

organismes notifiés

En Europe, il est le corps qui peut faire une évaluation de la conformité en agissant comme un tiers ou si celle faite par le fabricant et ses laboratoires de confiance est correcte. Dans la plupart des cas, cependant, l'utilisation d'un organisme notifié n'est pas fourni ou non nécessaire.

Marquage CE

Les produits sont conformes à toutes les dispositions des directives applicables prévoyant le marquage CE doit le transmettre. Un tel marquage, en particulier, une indication que les produits sont conformes aux exigences essentielles de toutes les directives applicables et qu'ils ont été soumis à une procédure d'évaluation de la conformité prévue par les directives. Les États membres sont également tenus de prendre les mesures nécessaires pour protéger le marquage CE.

Pour obtenir plus d'information sur ce sujet, écrire à info@sicomtesting.com
ou appelez +39 0481 778931.

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Questions et commentaires

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