La directive européenne concernant les équipements hertziens 2014/53/L' (ROUGE) Il établit un cadre réglementaire pour la mise en place des équipements de radio sur le marché européen. L'objectif de la présente directive est d'assurer un marché unique des équipements radio, établir les exigences essentielles pour la sécurité et la santé, la compatibilité électromagnétique et l'utilisation efficace du spectre radioélectrique. Directive 2014/53/UE (ROUGE), aussi, est la base d'autres règlements qui régissent certains aspects supplémentaires, tels que - par exemple – la protection de la vie privée et des mesures de lutte contre la fraude.
La présente directive fait partie du cadre législatif pour la libre circulation et la commercialisation de produits dans la communauté européenne. Son but ultime est d'éviter les risques associés aux produits radio, défendre un intérêt commun des citoyens européens et les entreprises ayant besoin de certification des équipements radio.
Le nom anglais de cette directive: Équipement Radio Directive;
Son abréviation est: ROUGE;
Son code est: 2014/53/UE;
directives précédentes sur ce sujet, Aujourd'hui, ils ne sont plus en vigueur: 1999/5/CE, 98/13/CE.
E « utile de connaître les références des directives parce qu'ils sont souvent dans les produits ou la documentation des composants, mais aussi dans les lois et règlements européens si elle n'a pas récemment été mis à jour.
Champs d'application: Directive 2014/53/UE (ROUGE) ce qui concerne tout produit électrique ou électronique qui émet et / ou reçoit des ondes radio intentionnellement à des fins de communication par radio et / ou de radiorepérage.
Le nécessaire requis: les produits concernés du champ d'application de la directive, être mis sur le marché européen, Ils doivent se conformer aux exigences essentielles suivantes pour la certification des équipements radio.
- protection de la santé et la sécurité des personnes et des animaux domestiques et des biens, y compris les objectifs liés aux exigences de sécurité de la directive 2014/35 / UE, mais sans application de limites de tension minimale;
- niveau adéquat de compatibilité électromagnétique conformément à la directive 2014/30 / UE;
- L'utilisation efficace du spectre des fréquences radioélectriques et éviter des interférences dommageables;
- L'équipement radio de certaines catégories doit veiller à la conformité aux exigences essentielles supplémentaires, comme la fraude ou à l'usage des personnes à mobilité réduite.
Contenu principal de la directive
- conditions préalables
- Champs d'application
- définitions
- Le nécessaire requis
- Obligations du fabricant
- Obligations des autres opérateurs économiques
- libre circulation
- Présomption de conformité et normes harmonisées
- Évaluation de la conformité
- organismes notifiés
- Marquage CE
conditions préalables
Elles sont conçues comme « Contexte » les raisons qui ont conduit à la rédaction de cette directive.
Champs d'application
Le champ d'application définit les catégories de produits ou des phénomènes visés par la directive. Souvent, un critère général qu'exprime accompagné de listes explicites de produits / phénomènes qui sont soumis à la directive et produit / phénomènes qui sont exclus de la directive afin de clarifier les situations spécifiques.
définitions
Dans la section « Définitions » signifie y compris toutes les explications spécifiques des termes clés de la directive, utile pour comprendre la portée.
Le nécessaire requis
Les exigences essentielles sont les exigences auxquelles le produit doit satisfaire pour être mis sur le marché. Souvent, les exigences essentielles sont placées à l'annexe I de la directive.
Obligations du fabricant
Le fabricant (ou son représentant dans la Communauté européenne) est la principale personne responsable de la mise sur le marché. Ce chapitre décrit les exigences et les procédures qu'ils doivent suivre, se référant aux annexes de la directive à speigazioni et des réglementations plus détaillées.
Obligations des autres opérateurs économiques
Les distributeurs et les détaillants sont également responsables et responsable, si le commerce des articles qui ne sont pas conformes aux directives européennes. Ils doivent veiller à ce que le produit a été soumis à la certification des équipements radio, qui est équipé de la déclaration de conformité UE et qui porte le marquage CE.
Tout importateur doit veiller à ce que les procédures de vérification de la conformité du produit ont été effectués, doit vérifier la présence du marquage CE et s'assurer que la documentation technique du produit est à la disposition des autorités nationales compétentes.
libre circulation
Les États membres doivent présumer que les produits portant le marquage CE sont conformes à toutes les dispositions des directives applicables prévoyant l'apposition. Ils ne peuvent donc pas être interdit, restreindre ou empêcher la mise sur le marché et la mise en service sur leur territoire de produits portant le marquage CE, à moins que les dispositions relatives au marquage CE n'ont pas été mal appliquée.
Présomption de conformité et normes harmonisées
Aux directives de notre intérêt, il est associé à une liste des normes harmonisées qui est publiée au Journal officiel européen. Les normes harmonisées facilitent grandement la vérification de la conformité d'un produit aux exigences de la directive. Dans ces normes est décrit en détail comment les tests doivent être effectués ou d'autres types d'évaluation nécessaires pour vérifier qu'un produit est conforme à.
Si un produit est disponible les normes harmonisées pour couvrir toutes les exigences de la directive - si ces normes sont appliquées globalement et le produit passe tous les tests fournis par les mêmes règles – alors on peut supposer que le produit est conforme aux exigences de la directive. En l'absence de normes harmonisées adéquates sur la voie du produit, il est plus compliqué et coûteux.
Equiper un laboratoire approprié pour effectuer les tests requis par la chose normes harmonisées est assez lourde. Pour cette raison, les fabricants comptent souvent sur les laboratoires d'essais externes.
organismes notifiés
En Europe, il est le corps qui peut faire une évaluation de la conformité en agissant comme un tiers ou si celle faite par le fabricant et ses laboratoires de confiance est correcte. Dans la plupart des cas, cependant, l'utilisation d'un organisme notifié n'est pas fourni ou non nécessaire.
Marquage CE
Les produits sont conformes à toutes les dispositions des directives applicables prévoyant le marquage CE doit le transmettre. Un tel marquage, en particulier, une indication que les produits sont conformes aux exigences essentielles de toutes les directives applicables et qu'ils ont été soumis à une procédure d'évaluation de la conformité prévue par les directives. Les États membres sont également tenus de prendre les mesures nécessaires pour protéger le marquage CE.
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