Directive 2014/30 / UE du Parlement européen et du Conseil - 26 Février 2014 - harmoniser les législations des États membres en matière de compatibilité électromagnétique des appareils que vous pouvez placer sur le marché. La directive CEM se présente comme un texte de réglementation dans le cadre des normes de sécurité - se référant aux règles techniques CEI / EN ISO auxquelles les produits électriques doivent répondre - et assurant ainsi que l'équipement approuvé dans un État membre de l'UE de se conformer tous les autres pays de l'UE. Ces produits, Ils seront susceptibles d'être marquées avec le marquage CE, ainsi que d'être indiqué clairement comme conforme par le biais de la déclaration de conformité UE.
La présente directive fait partie du cadre législatif pour la libre circulation et la commercialisation de produits dans la communauté européenne. Son but ultime est d'éviter les risques liés à un produit ou à un phénomène, défendant ainsi l'intérêt commun des citoyens européens et les entreprises.
Le nom anglais de cette directive: Compatibilité électromagnétique (CEM) Directif;
Son abréviation est: CEM;
Son code est: 2014/30/UE;
directives précédentes sur ce sujet, Aujourd'hui, ils ne sont plus en vigueur: 2004/108/CE, 89/336/PECO.
E « utile de connaître les références des directives parce qu'ils sont souvent dans les produits ou la documentation des composants, mais aussi dans les lois et règlements européens si elle n'a pas récemment été mis à jour.
Champs d'application: Directive CEM 2014/30 / UE concerne chaque dispositif fini – ou une combinaison de dispositifs finis – mis à disposition sur le marché comme une seule unité fonctionnelle, destiné à l'utilisateur final et capable de produire des perturbations électromagnétiques, ou dont le fonctionnement peut être affecté par ces perturbations. De plus,, Directive implique les combinaisons particulières de plusieurs types d'appareils et éventuellement d'autres dispositifs, qui sont assemblés, installé et destinés à être utilisés de façon permanente à un endroit prédéfini.
Le nécessaire requis: les produits concernés du champ d'application de la directive, être mis sur le marché européen, doit être conforme aux exigences essentielles suivantes.
- Les perturbations électromagnétiques produites ne doivent pas dépasser le niveau au-dessus duquel l'équipement de radio et de télécommunications ou un autre équipement ne peut pas fonctionner normalement;
- Le niveau d'immunité aux perturbations électromagnétiques prévisibles en fonction de l'usage auquel ils sont destinés à permettre le fonctionnement normal, sans détérioration inacceptable.
Contenu principal de la directive
- conditions préalables
- Champs d'application
- définitions
- Le nécessaire requis
- Obligations du fabricant
- Obligations des autres opérateurs économiques
- libre circulation
- Présomption de conformité et normes harmonisées
- Évaluation de la conformité
- organismes notifiés
- Marquage CE
conditions préalables
Elles sont conçues comme « Contexte » les raisons qui ont conduit à la rédaction de cette directive.
Champs d'application
Le champ d'application définit les catégories de produits ou des phénomènes visés par la directive. Souvent, un critère général qu'exprime accompagné de listes explicites de produits / phénomènes qui sont soumis à la directive et produit / phénomènes qui sont exclus de la directive afin de clarifier les situations spécifiques.
définitions
Dans la section « Définitions » signifie y compris toutes les explications spécifiques des termes clés de la directive, utile pour comprendre la portée.
Le nécessaire requis
Les exigences essentielles sont les exigences auxquelles le produit doit satisfaire pour être mis sur le marché. Souvent, les exigences essentielles sont placées à l'annexe I de la directive.
Obligations du fabricant
Le fabricant (ou son représentant dans la Communauté européenne) est la principale personne responsable de la mise sur le marché. Ce chapitre décrit les exigences et les procédures qu'ils doivent suivre, se référant aux annexes de la directive des explications et des règlements plus détaillés.
Obligations des autres opérateurs économiques
Les distributeurs et les détaillants sont également responsables et responsable, si le commerce des articles qui ne sont pas conformes aux directives européennes. Ils doivent vérifier que le fabricant ont exécuté les tests de sécurité électrique, que le produit est équipé de la déclaration de conformité UE et qu'il porte le marquage CE.
Tout importateur doit veiller à ce que les procédures de vérification de la conformité du produit ont été effectués, doit vérifier la présence du marquage CE et s'assurer que la documentation technique du produit est à la disposition des autorités nationales compétentes.
libre circulation
Les États membres doivent présumer que les produits portant le marquage CE sont conformes à toutes les dispositions des directives applicables prévoyant l'apposition. Ils ne peuvent donc pas être interdit, restreindre ou empêcher la mise sur le marché et la mise en service sur leur territoire de produits portant le marquage CE, à moins que les dispositions relatives au marquage CE n'ont pas été mal appliquée.
Présomption de conformité et normes harmonisées
Aux directives de notre intérêt, il est associé à une liste des normes harmonisées qui est publiée au Journal officiel européen. Les normes harmonisées facilitent grandement la vérification de la conformité d'un produit aux exigences de la directive. Dans ces normes est décrit en détail comment les tests doivent être effectués ou d'autres types d'évaluation nécessaires pour vérifier qu'un produit est conforme à.
Si un produit est disponible les normes harmonisées pour couvrir toutes les exigences de la directive - si ces normes sont appliquées globalement et le produit passe tous les tests fournis par les mêmes règles – alors on peut supposer que le produit est conforme aux exigences de la directive. En l'absence de normes harmonisées adéquates sur la voie du produit, il est plus compliqué et coûteux.
Equiper un laboratoire CEM approprié pour effectuer les tests requis par la chose normes harmonisées est assez lourde. Pour cette raison, les fabricants comptent souvent sur les laboratoires d'essais externes.
organismes notifiés
En Europe, il est le corps qui peut faire une évaluation de la conformité en agissant comme un tiers ou si celle faite par le fabricant et ses laboratoires de confiance est correcte. Dans la plupart des cas, cependant, l'utilisation d'un organisme notifié n'est pas fourni ou non nécessaire.
Marquage CE
Les produits sont conformes à toutes les dispositions des directives applicables prévoyant le marquage CE doit le transmettre. Un tel marquage, en particulier, une indication que les produits sont conformes aux exigences essentielles de toutes les directives applicables et qu'ils ont été soumis à une procédure d'évaluation de la conformité prévue par les directives. Les États membres sont également tenus de prendre les mesures nécessaires pour protéger le marquage CE.
Sicom Testing offre un service complet pour des tests de compatibilité électromagnétique des produits électriques et des équipements électroniques et de la radio.
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articles connexes
Baume, J'ai une question concernant la conformité à la directive 2014/30/UE. Je suis un employé du service qualité d'une entreprise de fabrication de composants électroniques et l'un des problèmes que nous considérons en termes de risque est l'incompatibilité électromagnétique. Naturellement, les produits que nous mettons sur le marché en tant que fabricants sont certifiés d'un point de vue conception et sont totalement sûrs en termes d'émissions et de résistance aux ondes électromagnétiques.. Ma question est cependant: si une situation survient dans le processus de fabrication où nous n'installons pas ou n'endommageons pas un composant responsable de la réduction des émissions, un tel produit sera illégal (selon la directive)? Ou même plus généralement, si un produit est vendu “défectueux” en termes de garantie du niveau d'émission correct (dépasse les niveaux d'émission autorisés), c'est une violation de la loi? Je ne parle pas d'un défaut structurel, mais d'un seul cas où le processus de production n'assurera pas un assemblage correct au 100%. Merci d'avance pour votre réponse. Marcin Lawniczak
Bonjour,
Le fabricant, lors de l'apposition du marquage CE sur un produit, a pour mission de veiller à sa conformité, cela signifie que tous les appareils produits doivent être identiques aux échantillons sur lesquels des tests ont été effectués selon les normes de la directive.
Cordialement
Test Sicom
À plusieurs endroits, j’ai lu que la directive CEM ne nécessite pas de tests. Comment puis-je réfuter cela à mon entreprise, qui en fait ne le fait pas.
https://www.cemarkingassociation.co.uk/electromagnetic-compatibility/
“La directive ne fixe pas de limites d’émission, ni les objectifs d’immunité à atteindre, et, en tant que telle, la directive CEM ne rend pas les tests obligatoires! Cela dit, l’absence de tests est souvent considérée comme une option à haut risque, tandis que les tests CEM complets selon les normes harmonisées applicables sont souvent considérés comme le meilleur moyen.”
Merci d'avance
Bonjour,
Les tests doivent être effectués, démontrer la conformité aux normes harmonisées qui, selon la directive, ils sont nécessaires.
La directive stipule que ::
-Lorsque leur appareil est mis sur le marché, les fabricants s’assurent qu’ils ont été conçus et fabriqués conformément aux exigences essentielles énoncées à l’annexe I (Article 7).
-Les équipements conformes à des normes harmonisées ou à des parties de normes harmonisées dont les références ont été publiées au Journal officiel de l’Union européenne sont réputés conformes aux exigences essentielles énoncées à l’annexe I couvertes par ces normes ou parties de normes (Article 13).
Cordialement
Test Sicom
Bonjour,
nous sommes un revendeur de chariots élévateurs sur lesquels nous avons installé un dispositif pour obtenir le 4.0. Le chariot et l’appareil sont marqués CE. Il est nécessaire de soumettre le’ union des deux à une évaluation qui certifie la compatibilité électromagnétique ou il suffit qu’ils soient tous les deux experts individuellement?
Bonjour,
La conformité aux directives applicables doit être vérifiée sur le produit fini, dans votre cas, la conformité de l’union chariot+dispositif doit être évaluée.
Cordialement
Test Sicom
Bonjour,
Mon équipement passe les tests CEM dans des laboratoires accrédités. Et puis je produis avec les mêmes caractéristiques, J’ai juste besoin d’apposer le marquage CE ou j’ai besoin d’un organisme notifié pour certifier ma production.
Merci
Bonjour,
Dans votre cas, il n’est pas nécessaire de faire appel à un organisme notifié, la conformité peut être démontrée par le contrôle interne de la production, comme indiqué à l’annexe 2 de la directive; en plus d’apposer le marquage CE, le fabricant doit ::
1)remplir une déclaration UE écrite de conformité pour un modèle de l’appareil
2)le tenir à la disposition des autorités nationales, avec la documentation technique, pendant dix ans à compter de la date de mise sur le marché de l’appareil.
Cordialement
Test Sicom
Lorsqu'il est nécessaire d'avoir un organisme notifié?
Je comprends que seulement si vous voulez obtenir le certificat de conformité de type (Attestation d'examen UE de type)
Bonjour,
Pour la compatibilité électromagnétique, le fabricant doit démontrer la conformité d'un appareil aux exigences essentielles par l'une des procédures d'évaluation de la conformité suivantes:
1)contrôle interne de fabrication;
2)l'examen UE de type suivi de la conformité au type sur la base du contrôle interne de la production.
Le fabricant doit choisir laquelle des deux procédures il veut utiliser, ce n'est que si vous choisissez l'examen UE de type qu'il est nécessaire de contacter un organisme notifié.
Cordialement
Test Sicom
Excellente
Cher Monsieur / Madame,
Je me demandais si vous pouviez m'aider avec ma demande. Je voudrais savoir s'il existe une liste d'équipements pour lesquels nous devrions appliquer la directive CEM.
Merci d'avance
Cordialement
Bonjour.
La directive CEM s'applique à chaque appareil fini, ou une combinaison de dispositifs finis, mis à disposition sur le marché comme une seule unité fonctionnelle, destiné à l'utilisateur final et capable de produire des perturbations électromagnétiques, ou dont le fonctionnement peut être affecté par ces perturbations, c'est-à-dire tout équipement qui comprend des composants électroniques actifs.
Et’ Vous pouvez consulter la liste des normes harmonisées pour vérifier les types de produits auxquels s'applique la directive CEM.
Salutations de Sicom Testing