A partir de mayo 2015 Los laboratorios de pruebas acreditados no pueden volver a emitir los informes de las pruebas por el cambio de la información sobre el nombre del producto, nombre del cliente, número de lote en respuesta a las peticiones del cliente y con referencia explícita al informe de ensayo emitido anteriormente.

Accredia

Esto es lo que tiene Accredia, la Acreditación italiana, en resolución 2014 (33)31RE relativa al requisito 5.10.9 ISO / IEC 17025 “Los cambios en los informes de ensayo y certificados de calibración” aprobada por la 33ª Asamblea General de EA 27-28 mayo 2014.
Las nuevas medidas están destinadas a combatir las prácticas desleales adoptadas por algunos fabricantes de pura asequibilidad.

Tomando ventaja del modo de reedición de los informes de ensayo como resultado de cambios en el nombre del producto, algunos operadores han entrado en el mercado productos que no se ajusten al modelo probado, que no tienen su propio declaración de conformidad CE.
En caso de reedición, de hecho, Las disposiciones anteriores, siempre que el nuevo documento traería un código diferente que sea distinguible del ensayo original.
De este modo, un fabricante de cerveza que desee actuar ilegalmente podría tener dos informes de prueba diferentes (el precio de uno) para dos productos diferentes, Pero someter una sola prueba de productos.

Un dispositivo de este tipo se ha utilizado varias veces en el caso de los equipos electrónicos producido por orden en que fue necesario realizar cambios de acuerdo con las especificaciones de las solicitudes comprador.

Con respecto a los procedimientos de prueba, la prueba de laboratorio verifica que la producción de la muestra se fabrica de acuerdo con las normas en materia de seguridad, compatibilidad electromagnética y uso del espectro.
Una vez que ha emitido el informe de la prueba, atribuible exclusivamente al producto de esa marca y ese modelo, es la responsabilidad del fabricante para asegurar que todas las piezas producidas cumplen con el modelo descrito en certificado de conformidad.

Al contrario, los cambios posteriores en la fase de producción, tales como la sustitución de un componente o la adición de una funcionalidad, Ellos pueden comprometer la conformidad del producto con las normas aplicables. Por no hablar de los casos en los que, de una forma totalmente ilegal y con intención fraudulenta evidente, acción se toma en los productos para eliminar los componentes de protección para la compatibilidad o la seguridad electromagnética.

Entonces, ¿qué es de los cambios pequeños o de gran escala, evadir las pruebas usando el dispositivo de la reemisión de los informes de prueba es una práctica ilegal que expone irresponsable al usuario final a los riesgos para su salud y para su seguridad.

Contacte a su laboratorio de referencia para obtener la marca CE para el producto modificado puede requerir un número limitado de pruebas, lo que los tiempos, y bajo costo

Hay aspectos que quieran profundizar? Por favor, pregunte soluzioni@sicomtesting.com.

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