La Directiva sobre equipos de radio (RED)

La directiva europea sobre equipos de radio 2014/53/UE (ROJO) establece un marco regulatorio para la comercialización de equipos radioeléctricos en el mercado europeo. El objetivo de esta directiva es garantizar un mercado único de equipos radioeléctricos estableciendo requisitos esenciales en materia de seguridad y salud, compatibilidad electromagnética y uso eficiente del espectro radioeléctrico. Además, la Directiva 2014/53/UE (RED) constituye la base de otras regulaciones que regulan algunos aspectos adicionales, como, por ejemplo, la protección de la privacidad y las medidas antifraude.

Esta directiva se enmarca dentro del marco legislativo para la libre circulación y comercialización de productos en la comunidad europea. Su objetivo final es evitar los riesgos asociados a los productos radioeléctricos, defendiendo un interés común de los ciudadanos y empresas europeos al exigir la certificación de los equipos radioeléctricos.

El nombre en inglés de esta directiva es: Directiva sobre equipos de radio;

Su sigla abreviada es: ROJA;

Su código es: 2014/53/UE;

Las directivas anteriores sobre este tema, que hoy ya no están en vigor son: 1999/5/CE, 98/13/CE.

Es útil conocer las referencias de las directivas antiguas porque a menudo se encuentran en la documentación de productos o componentes, pero también en las leyes y reglamentos europeos si no han sido actualizados recientemente.

Campo de aplicación: La Directiva 2014/53/UE (RED) se refiere a cualquier producto eléctrico o electrónico que emita y/o reciba intencionadamente ondas de radio con fines de radiocomunicación y/o radiodeterminación.

Requerimientos esenciales: los productos incluidos en el ámbito de aplicación de la directiva, que se comercializarán en el mercado europeo, deben cumplir los siguientes requisitos esenciales para la certificación de equipos radioeléctricos.

Protección de la salud y la seguridad de las personas y de los animales domésticos y de los bienes, incluidos los objetivos relativos a los requisitos de seguridad establecidos en la Directiva 2014/35/UE, pero sin aplicar límites mínimos de tensión;
Nivel adecuado de compatibilidad electromagnética según la Directiva 2014/30/UE;
Uso eficaz del espectro radioeléctrico y evitación de interferencias perjudiciales;
Los equipos de radio de determinadas categorías deben garantizar el cumplimiento de requisitos esenciales adicionales, por ejemplo contra el fraude o para su uso por personas discapacitadas.

Contenido principal de la directiva

Instalaciones
Campo de aplicación
Definiciones
Requerimientos esenciales
Obligaciones del fabricante
Obligaciones de otros operadores económicos
Movimiento libre
Presunción de conformidad y normas armonizadas
Evaluación de la conformidad
Organismos notificados
Marcado CE

Instalaciones

Se entienden por “Premisas” las motivaciones que motivaron la redacción de la propia directiva.

Campo de aplicación

El ámbito de aplicación define las categorías de productos o fenómenos regulados por la directiva. A menudo, un criterio general se expresa acompañado de listas explícitas de productos/fenómenos que están sujetos a la directiva y de productos/fenómenos que están excluidos de la directiva para aclarar situaciones particulares.

Definiciones

La sección "Definiciones" incluye todas las explicaciones específicas de los principales términos utilizados en la directiva, útiles para comprender plenamente el campo de aplicación.

Requerimientos esenciales

Los requisitos esenciales son los requisitos que debe cumplir el producto para poder ser comercializado. A menudo, los requisitos esenciales se encuentran en el anexo I de la Directiva.

Obligaciones del fabricante

El fabricante (o su representante autorizado en la Comunidad Europea) es el principal responsable de comercializar un producto. En este capítulo se describen las obligaciones y procedimientos que deben seguir, remitiéndose a los anexos de la directiva para explicaciones y regulaciones más detalladas.

Obligaciones de otros operadores económicos

Los distribuidores y minoristas también son responsables si comercializan artículos que no cumplen con las directivas europeas. Deben comprobar que el producto ha sido certificado como equipo radioeléctrico, tiene la declaración UE de conformidad y lleva la marca CE.

El potencial importador deberá asegurarse de que se han realizado los procedimientos de verificación de la conformidad del producto, deberá verificar la presencia del marcado CE y asegurarse de que la documentación técnica del producto está a disposición de las autoridades nacionales competentes.

Movimiento libre

Los Estados miembros deben presumir que los productos que llevan el marcado CE cumplen todas las disposiciones de las directivas aplicables que exigen su colocación. Por tanto, no pueden prohibir, limitar o impedir la comercialización y la puesta en servicio en su territorio de productos que lleven el marcado CE, a menos que las disposiciones relativas al marcado CE se hayan aplicado indebidamente.

Presunción de conformidad y normas armonizadas

Las directivas de nuestro interés están asociadas a una lista de normas armonizadas que se publica en el Diario Oficial Europeo. Las normas armonizadas facilitan mucho la verificación de la conformidad de un producto con los requisitos de una directiva. Estas normas describen en detalle cómo se deben realizar las pruebas u otros tipos de evaluación necesarios para verificar que un producto cumple.

Si existen normas armonizadas para un producto que cubren todos los requisitos de la directiva (si estas normas se aplican de manera completa y el producto supera todas las pruebas requeridas por las propias normas), entonces se puede suponer que el producto cumple con los requisitos de la directiva. requisitos de seguridad de dicha directiva. A falta de normas armonizadas adecuadas para el producto, el camino es más complicado y caro.

Equipar un laboratorio adecuado para realizar las pruebas requeridas por las Normas Armonizadas es bastante costoso. Por este motivo, los fabricantes suelen confiar en laboratorios de pruebas externos.

Organismos notificados

En Europa es el organismo que puede realizar una evaluación de la conformidad actuando como tercero o evaluar si la realizada por el fabricante y sus laboratorios de confianza es correcta. Sin embargo, en la mayoría de los casos no está previsto o, en cualquier caso, no es necesario recurrir a un organismo notificado.

Marcado CE

Los productos que cumplan con todas las disposiciones de las directivas aplicables que requieran el marcado CE deberán llevarlo. Este marcado es, en particular, una indicación de que los productos cumplen con los requisitos esenciales de todas las directivas aplicables y de que han sido sometidos a un procedimiento de evaluación de la conformidad previsto por las propias directivas. Los Estados miembros también deben tomar las medidas necesarias para proteger el marcado CE.

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