Die Niederspannungsrichtlinie (LVD)

Die Niederspannungsrichtlinie (LVD)

die Richtlinie 2014/35 / EU Das Europäische Parlament und des Rates – datiert 26 Februar 2014 und in Italien durch das Gesetzesdekret umgesetzt 86 19 Mai 2016 – die Mitgliedstaaten innerhalb bestimmter Spannungsgrenzen in Bezug auf elektrische Geräte für den Einsatz harmoniert. Die Richtlinie soll sicherstellen, dass die elektrische Ausrüstung, die einen angemessenen Schutz vor elektrischen Gefahren verschiedener Art beteiligt. Mit Bezug auf technische Normen IEC / EN ISO – unter denen Hersteller von elektrischen Produkten zu beachten sind - die Richtlinie ausdrücklich auf die Risiken für die Gesundheit und Sicherheit vorgesehen, Definition der Parameter, für die die Geräte in Bezug auf ihre beabsichtigte Verwendung sicher sind.

Diese Richtlinie ist Teil des Rechtsrahmens für den freien Verkehr und die Vermarktung von Produkten in der Europäischen Gemeinschaft. Ihr oberstes Ziel ist es, die Risiken auf ein Produkt oder ein Phänomen im Zusammenhang zu vermeiden, damit die Verteidigung der gemeinsamen Interessen der europäischen Bürger und Unternehmen.

Der englische Name für diese Richtlinie: Niederspannungsrichtlinie;

Seine Abkürzung ist: LVD;

Sein Code ist: 2014/35/US;

Vorherige Richtlinien zu diesem Thema, Heute sind sie nicht mehr in Kraft: 2006/95/EG, 73/23/CEE.

E ‚nützlich, um die Referenzen der Richtlinien zu kennen, weil sie oft in den Produkten oder Komponenten Dokumentation sind, sondern auch in den europäischen Gesetzen und Vorschriften, wenn sie nicht aktualisiert worden.

Anwendungsbereich: Richtlinie 2014/35 / EU (LVD) Es hinsichtlich das elektrische Material in Strom und in Gleichstrom mit einer Nennwechselspannung jeweils zwischen 50 und 1000 V und zwischen 75 und 1500 V.

grundlegende Anforderungen: betroffene Produkte aus dem Anwendungsbereich der Richtlinie, setzte auf dem europäischen Markt zu werden, Sie müssen mit den grundlegenden Anforderungen in Anhang entsprechen 1 Direktive. Im Allgemeinen über die grundlegenden Anforderungen der Richtlinie ein hohes Maß an Gesundheitsschutz und Sicherheit von Personen, von Haustieren und Gütern, während sichergestellt wird, das Funktionieren des Binnenmarktes.

Das Wichtigste aus der Richtlinie

  • Voraussetzungen
  • Anwendungsbereich
  • Definitionen
  • grundlegende Anforderungen
  • Pflichten des Herstellers
  • Verpflichtungen der anderen Wirtschaftsbeteiligten
  • Freier
  • Konformitätsvermutung und harmonisierte Normen
  • Konformitätsbewertung
  • benannten Stellen
  • CE-Kennzeichnung

Voraussetzungen

Sie werden als „Hintergrund“ die Gründe bestimmt, die mit dem Schreiben dieser Richtlinie geführt.

Anwendungsbereich

Der Umfang definiert die Kategorien von Produkten oder von der Richtlinie Phänomen. Oft wird ein allgemeines Kriterium wird durch explizite Listen von Produkten / Phänomenen ausgedrückt begleitet, das die Richtlinie unterliegt, und Produkt- / Phänomene, die von der Richtlinie ausgeschlossen, um auf die spezifischen Situationen zu klären.

Definitionen

Im Abschnitt „Definitionen“ bedeutet, einschließlich all diesen spezifischen Erklärungen der wichtigsten Begriffe in der Richtlinie, nützlich vollständig den Umfang zu verstehen.

grundlegende Anforderungen

Die grundlegenden Anforderungen sind die Anforderungen, die das Produkt erfüllen muss, um in den Verkehr gebracht zu werden,. Oft sind die grundlegenden Anforderungen sind in Anhang I der Richtlinie gestellt.

Pflichten des Herstellers

der Hersteller (oder sein Bevollmächtigter in der Europäischen Gemeinschaft) ist die wichtigste Person, die ein Produkt auf dem Markt für das Inverkehrbringen verantwortlich. Dieses Kapitel beschreibt die Anforderungen und Verfahren, die sie folgen müssen, Richtlinie für Erklärungen und nähere Regelungen zu den Anhängen Bezug.

Verpflichtungen der anderen Wirtschaftsbeteiligten

Distributoren und Einzelhändler sind auch verantwortlich und haftbar, wenn sie Gegenstände handeln, die mit den europäischen Richtlinien nicht entsprechen,. Sie müssen sicherstellen, dass der Hersteller hat die elektrische Sicherheitsprüfung laufen, dass das Produkt mit der EG-Konformitätserklärung und trägt das CE-Zeichen versehen.

Ein Importeur muss dafür sorgen, dass die Verfahren für die Überprüfung der Konformität des Produkts durchgeführt wurden, Check für die CE-Kennzeichnung muss und dafür sorgen, dass die technische Dokumentation des Produkts an den zuständigen nationalen Behörden zur Verfügung.

Freier

Die Mitgliedstaaten müssen davon ausgehen, dass Produkte mit dem CE mit allen Bestimmungen der geltenden Richtlinien-Zeichen entsprechen die für die Anbringung festgelegt sind. Sie können daher nicht verboten, beschränken oder das Inverkehrbringen und die Inbetriebnahme in ihrem Hoheitsgebiet von Produkten verhindern, dass die CE-Kennzeichnung tragen, es sei denn, die Bestimmungen zur CE-Kennzeichnung im Zusammenhang haben nicht missbräuchlich angewendet worden.

Konformitätsvermutung und harmonisierte Normen

Bei den Richtlinien unseres Interesses wird es mit einer Liste der harmonisierten Normen zugeordnet, die in dem Europäischen Amtsblatt veröffentlicht. Die harmonisierten Normen erheblich zur Überprüfung der Einhaltung eines Produkts mit den Anforderungen der Richtlinie erleichtern. In diesen Normen wird detailliert beschrieben, wie die Tests durchgeführt oder andere Arten von Beurteilung werden sollen, dass ein Produkt erfüllt, um zu überprüfen benötigt.

Wenn ein Produkt die harmonisierten Normen alle Anforderungen der Richtlinie zu decken - wenn diese Standards umfassend angewendet werden und das Produkt übergibt alle Tests nach den gleichen Regeln bereitgestellt – dann kann davon ausgegangen werden, dass das Produkt den Anforderungen der Richtlinie entspricht. In Ermangelung einer harmonisierten Normen ausreichend, um den Produkt Weg es komplizierter und teurer ist.

ein geeignetes Labor Ausrüsten die Tests durch die harmonisierten Normen, was erforderlich ist, um auszuführen ist eher beschwerlich. Aus diesem Grund werden die Hersteller verlassen sich oft auf externe Prüflabore.

benannten Stellen

In Europa ist es der Körper, die eine Beurteilung der Einhaltung, indem sie als Dritte oder ob der eine vom Hersteller und seinen vertrauten Labors gemacht machen können, ist richtig. In den meisten Fällen ist jedoch die Verwendung einer benannten Stelle nicht vorgesehen oder nicht erforderlich.

CE-Kennzeichnung

Die Produkte mit allen Bestimmungen der geltenden Richtlinien entsprechen für die CE-Kennzeichnung vorschreiben muss vermitteln. Eine solche Kennzeichnung wird, insbesondere, ein Hinweis darauf, dass die Produkte mit den grundlegenden Anforderungen aller anwendbaren Richtlinien entsprechen und dass sie zu einem Konformitätsbewertungsverfahren unterzogen wurden von den Richtlinien vorgesehenen. Die Mitgliedstaaten werden auch die CE zu schützen, um die erforderlichen Maßnahmen erforderlich Kennzeichnung.

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