Um in den USA eingeführt und in Verkehr gebracht werden, die Hochfrequenzgeräte müssen eine Genehmigung nach den Verfahren, die von der Federal Communications Commission gesetzt erhalten (FCC); Verfahren im November 2018 Sie waren Gegenstand Updates. Die Kategorien von Geräten, die mit den Standards, ausgedrückt durch die FCC-Bestimmungen einzuhalten (Teil 15B) Sie sind wie folgt: Schaltungen […]
Die CE-Zertifizierung ist ein unverzichtbares Element in der Vermarktung bestimmter Arten von Produkten auf dem europäischen Markt. Die CE-Zeichen garantieren die Verbraucher, die Konformität des Produkts mit allen Bestimmungen der Europäischen Gemeinschaft, im Hinblick auf den Gesundheitsschutz, Sicherheit und Umweltschutz. Wie in der Entscheidung des Europäischen Parlaments hervorgehoben und […]
https://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2018/12/marcatura-ce-1.jpg12811920Administratorhttps://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2016/05/logo-sicom-testing-labs.pngAdministrator2018-12-17 16:12:222019-02-25 11:40:29Hersteller, Importeur, Verteiler: die Aufgaben und Pflichten des CE-Kennzeichnung
Die 6 September 2018 Sicom Testing e Udicer / Nautitest sie haben einen Kooperationsvertrag unterzeichnet eine neue Synergie im Bereich der Zertifizierung und Prüfung von Schiffsausrüstung zu schaffen. Sicom Testen ist ein Prüflabor und Zertifizierung von elektrischen Geräten, Elektronik und Radio, Experte bei der Prüfung von Marine-Elektronik und Anlagenbau Überblick über Grenzprobleme. Uckham / Nautitest ist […]
https://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2018/11/action-boat-jetski-625418-1170x724.jpg7241170Administratorhttps://www.sicomtesting.com/wp-content/uploads/2016/05/logo-sicom-testing-labs.pngAdministrator2018-11-01 20:04:202019-02-25 12:23:08Kooperationsvereinbarung zwischen Sicom und Udicer
Die neue Verordnung (US) 2017/745 Medical Device, auf in Kraft getreten 25 Mai 2017 und zur Aufhebung der früheren Richtlinie 93/42 / EWG, Es führt verschiedene Änderungen in den Rechtsrahmen der Platzierung auf dem europäischen Markt für medizinische Geräte. Dies sind wesentliche Veränderungen, die die Erweiterung des Produkt Umfang einbeziehen, eine bessere Rückverfolgbarkeit der Geräte, eine wirksamere Kontrolle […]
Der Markt für Möbel Produkte elektrisieren Komponenten enthalten ist ein Bereich mit starkem Wachstum und von besonderem Interesse für die Hersteller des Sektors: Sofas und Sessel, Schreibtische, höhenverstellbar, motorisierte Betten, Komponenten von Möbeln mit integrierten Beleuchtung und Wireless-Konnektivität, Sie verbreiten sich schnell in unserem täglichen Leben, sowohl privat […]
Die Umsetzung der Konformität Lieferantenerklärung (SDoC)
Um in den USA eingeführt und in Verkehr gebracht werden, die Hochfrequenzgeräte müssen eine Genehmigung nach den Verfahren, die von der Federal Communications Commission gesetzt erhalten (FCC); Verfahren im November 2018 Sie waren Gegenstand Updates. Die Kategorien von Geräten, die mit den Standards, ausgedrückt durch die FCC-Bestimmungen einzuhalten (Teil 15B) Sie sind wie folgt: Schaltungen […]
Hersteller, Importeur, Verteiler: die Aufgaben und Pflichten des CE-Kennzeichnung
Die CE-Zertifizierung ist ein unverzichtbares Element in der Vermarktung bestimmter Arten von Produkten auf dem europäischen Markt. Die CE-Zeichen garantieren die Verbraucher, die Konformität des Produkts mit allen Bestimmungen der Europäischen Gemeinschaft, im Hinblick auf den Gesundheitsschutz, Sicherheit und Umweltschutz. Wie in der Entscheidung des Europäischen Parlaments hervorgehoben und […]
Kooperationsvereinbarung zwischen Sicom und Udicer
Die 6 September 2018 Sicom Testing e Udicer / Nautitest sie haben einen Kooperationsvertrag unterzeichnet eine neue Synergie im Bereich der Zertifizierung und Prüfung von Schiffsausrüstung zu schaffen. Sicom Testen ist ein Prüflabor und Zertifizierung von elektrischen Geräten, Elektronik und Radio, Experte bei der Prüfung von Marine-Elektronik und Anlagenbau Überblick über Grenzprobleme. Uckham / Nautitest ist […]
Die europäische Verordnung 2017/745 Medical Device
Die neue Verordnung (US) 2017/745 Medical Device, auf in Kraft getreten 25 Mai 2017 und zur Aufhebung der früheren Richtlinie 93/42 / EWG, Es führt verschiedene Änderungen in den Rechtsrahmen der Platzierung auf dem europäischen Markt für medizinische Geräte. Dies sind wesentliche Veränderungen, die die Erweiterung des Produkt Umfang einbeziehen, eine bessere Rückverfolgbarkeit der Geräte, eine wirksamere Kontrolle […]
elektrifiziert Möbel Produkte
Der Markt für Möbel Produkte elektrisieren Komponenten enthalten ist ein Bereich mit starkem Wachstum und von besonderem Interesse für die Hersteller des Sektors: Sofas und Sessel, Schreibtische, höhenverstellbar, motorisierte Betten, Komponenten von Möbeln mit integrierten Beleuchtung und Wireless-Konnektivität, Sie verbreiten sich schnell in unserem täglichen Leben, sowohl privat […]