Начиная с мая 2015 аккредитованные испытательные лаборатории не могут переиздание протоколы испытаний, изменив название продукта, имя клиента, номер лота в результате требований заказчика и с явной ссылкой на ранее выпущенных тестовый отчет.
ACCREDIA

Это то, что имеет Accredia, Итальянский орган аккредитации в резолюции 2014 (33) 31 по требованию 5.10.9 ISO/IEC 17025 “Изменения в протоколы испытаний и сертификаты калибровки” одобрен тридцать третьей Генеральной Ассамблее EA 27-28 Мая 2014.

Новые меры призваны избежать злоупотреблений, осуществляемые некоторыми производителями для чистой экономической эффективности. Некоторые, с помощью методов переоформления протоколов испытаний в результате изменения в название продукта, есть возможность разместить на рынке продуктов, которые не соответствуют модели тестирования.

При переоформлении, На самом деле, вышеизложенное принести другой документ предсказал, что новый код, чтобы быть неотличимы от первоначального испытания. Таким образом производитель готов действовать незаконно может иметь два различных испытаний (по цене одного) для двух различных продуктов, представив тестирование одного продукта.

Целесообразной такого рода неоднократно использовались в случае электронного оборудования, изготовленные на заказ, где вам нужно вносить изменения в продукт согласно конкретным требованиям заказчика.

В соответствии с процедурами испытания, лабораторный тест проверяет, что стандартом производства изготавливается по стандартам безопасность, Электромагнитная совместимость и использование спектра. Один раз выпущенный испытания, относится исключительно к продукции этой марки и модели, Изготовитель несет ответственность обеспечить, что все изготовленные части соответствовать образцу испытания.

Напротив, последующие изменения в производство, Как заменить компонент или добавить функциональность, может изменять или затрагивают все аспекты сертификат соответствия продукции. Не упоминать случаи, в которых, в совершенно незаконной и четко мошеннических намерений, работа на продукты для удаления компонентов безопасности для электромагнитной совместимости и безопасности.

Является ли это так минимальный изменения или большой сущности, уклониться от выполнения тестов с помощью целесообразно о переоформлении тестовый отчет является незаконной практики, который безответственно предоставляет конечным пользователям в опасности для его здоровья и его охраны.

Есть аспекты, которые вы хотели бы узнать больше? Запись в Soluzioni@sicomtesting.com и мы получим назад к вам.

0 ответы

Ответить

Хотите присоединиться к обсуждению?
Не стесняйтесь вносить свой вклад!

Оставь ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные поля отмечены *