在欧洲的产品从英国贸易.

英国欧洲

欧洲联盟委员会 发行了一份关于欧洲贸易的后果的文件 Brexit 生产 来自英国.

该文档涵盖 所有产品在进入欧盟, 不包括食品和农业, 从日期 30 3 月 2019, 日期,这将是英国的欧洲共同体释放 (除非延期). 对于感兴趣的人, 我们附上 l 和 #8217; 整个文档在 链接.

委员会强调,, 从发布之日起开始, 在英国建立了制造商和进口商将不再被视为 建立在欧盟运营商.

其结果是, 经济经营者 在任何其他成员国建立的, 之前, Brexit 被认为是一个经销商, 它会自动成为进口商,将受到法律上的产品 第三条国家.

在实践中,他将必须履行的义务 进口商 这与那些不同的 经销商.

还有更多. 欧洲法规 有关产品将不再识别 授权代表 成立于英国. 因此,非欧盟国家的公司,今天使用的授权代表 (或代理) 对于将自己的产品在欧洲市场, 将迁至此功能,其他欧盟国家.

此外,根据本文件, 认证机构 英国将不会为欧盟法律是这样,也不会被允许在条件载于欧盟统一立法是否符合相关规定.

和演员在现场操作应该做什么? 他们必须确保任何 鉴定证书 (欧盟型式检验) 来自一个 认证机构 欧盟的其他成员国之一.

若操作者通过该通道的一个机构颁发的证书, 它必须通过的认证机构申请一个新的评估 社区, 或制造商之间的合同的基础上, 英国和欧洲机构, 申请文件的传输和相应的由英国认证,欧洲, 谁将会承担责任.

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另外,作为后Brexit的一部分也改变 欧洲药品管理局和欧洲银行管理局 将不得不离开他们在英国的席位, 并转移到委员会的国家之一, 由 30 3 月 2019.

至于 欧洲药品管理局 (EMA), 在日期 20 11 月 2017, 欧洲理事会已选择 阿姆斯特丹 作为一个新的位置. 不过,意大利政府已要求取消这一决定, 强调会有 “确保该机构可以从英国欧盟发布日期操作,功能齐全 (30 3 月 2019), 考虑到需要对办公空间和充足的物流解决方案, 会议室, 档案和基础设施的相应的安全标准”.

欧洲银行业管理局 (EBA) 这将被转移到巴黎. 这一决定是由抽签第三轮投票后决定. 在第三轮已经到来 巴黎都柏林.

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