Новые правила для медицинских приборов: Конвенция в Лиссоне 20 Сентябрь

dispositivi medici

Новый Европейский регламент 2017/745 о dispositivi medici, entrato in vigore il 25 maggio 2017 e che abroga la precedente Direttiva 93/42/CEE, introduce importanti cambiamenti nel quadro normativo che disciplina l’immissione sul mercato europeo dei dispositivi medici.

Il seminario che avrà luogo presso la sede del laboratorio CATAS Brianza a Lissone (МБ) giovedì 20 settembre alle ore 14.00 si pone l’obiettivo di inquadrare il nuovo contesto legislativo in cui si collocano i dispositivi medici e le principali novità introdotte dal nuovo regolamento e che riguardano la verifica della conformità dei prodotti e gli obblighi degli operatori della filiera.

В мероприятии приняли участие dott. Andrea Giavon, Директор CATAS, Alberto Gelosa, отвечает за CATAS Брианцы и dott. Roberto Passini, direttore di Sicom testing, Тестирование и сертификация электротехнической продукции, электронные и Радио, дело с нормативно-правовой базы, в том случае, если продукты интегрируются с устройств управления или моторизованного движения.

Il seminario è gratuito ed è possibile iscriversi al seguente Ссылка.

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Обязательные поля отмечены *