Novo regulamento para dispositivos médicos: Convenção em Lissone 20 Setembro de

dispositivos médicos

O novo regulamento europeu 2017/745 sui dispositivos médicos, entrou em vigor em 25 Maio 2017 e que revoga a anterior Directiva 93/42/CEE, introduz grandes mudanças no quadro jurídico que rege a colocação no mercado europeu de dispositivos médicos.

O seminário a ser realizado na sede do laboratório CATAS Brianza em Lissone (MB) Quinta-feira, 20 No dia de setembro 14.00 visa enquadrar o novo contexto legislativo, em que são dispositivos médicos e as principais alterações introduzidas pelo novo regulamento relativas à verificação da conformidade dos produtos e as obrigações dos operadores.

All’evento interverranno il dott. Andrea Giavon, direttore del laboratorio CATAS, Alberto Gelosa, responsabile di CATAS Brianza e il dott. Roberto Passini, direttore di Sicom testing, laboratorio di test e certificazione di prodotti elettrici, elettronici e radio, che tratterà il quadro normativo di riferimento nel caso in cui i prodotti siano integrati con dispositivi di comando o movimentazioni motorizzate.

Il seminario è gratuito ed è possibile iscriversi al seguente link.

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