Novo regulamento para dispositivos médicos: Convenção em Lissone 20 Setembro de

dispositivos médicos

O novo regulamento europeu 2017/745 sobre dispositivos médicos, entrou em vigor em 25 Maio 2017 e que revoga a anterior Directiva 93/42/CEE, introduz grandes mudanças no quadro jurídico que rege a colocação no mercado europeu de dispositivos médicos.

O seminário a ser realizado na sede do laboratório CATAS Brianza em Lissone (MB) Quinta-feira, 20 No dia de setembro 14.00 visa enquadrar o novo contexto legislativo, em que são dispositivos médicos e as principais alterações introduzidas pelo novo regulamento relativas à verificação da conformidade dos produtos e as obrigações dos operadores.

Participou do evento o dott. Andrea Giavon, Diretor de CATAS, Alberto Gelosa, responsável por CATAS Brianza e o dott. Roberto Passini, Diretor de Sicom testing, Laboratório de teste e certificação de produtos elétricos, eletrônica e rádio, lidando com o quadro regulamentar no caso em que os produtos estão integrados com movimentos motorizados ou dispositivos de controle.

O seminário é gratuito e você pode se inscrever para o seguinte link.

Deixe um comentário

Seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados *