Nowe przepisy Rejestracja w Accredia na ponowne wydanie sprawozdania z badań

rapporto_prova

“Od maja 2015 akredytowane laboratoria badawcze nie może ponownie opublikowała raporty z badań poprzez zmianę informacji nazwa produktu, Nazwa klienta, Numer partii wyniku wymagań klienta i z wyraźne odniesienie do wydanych wcześniej test report".

REJESTRACJA W ACCREDIA LOGOTo, co ma Rejestracja w Accredia, Włoski organ akredytujący w rozdzielczości 2014 (33) 31 na wymóg 5.10.9 ISO/IEC 17025 “Zmiany do sprawozdań z badań i certyfikatów kalibracji” zatwierdzone przez Zgromadzenie Ogólne 33 EA 27-28 Może 2014.

Nowe środki mające na celu uniknięcie nadużyć zaimplementowanych przez niektórych producentów dla czystego opłacalności. Niektóre, za pomocą metody ponowne wydanie sprawozdania z badań w wyniku zmiany nazwy produktu, mają okazję do umieszczenia na rynku produktów, które nie są zgodne z testowania modelu.

W przypadku ponownego wystawiania, W zasadzie, powyższego przynieść inny dokument przewiduje się, że nowy kod, aby być nie do odróżnienia od oryginalnego raportu testu. W ten sposób chcą działać nielegalnie producent może mieć dwa raporty z różnych badań (w cenie jednego) dla dwóch produktów, Przesyłając, jeden produkt badania.

Celowe tego rodzaju był wielokrotnie używany w przypadku sprzętu elektronicznego, produkowane na zamówienie, gdzie trzeba wprowadzić zmiany do wyrobu wg specyficzne wymagania klienta.

Zgodnie z procedurami, badanie laboratoryjne weryfikuje, że standard produkcji jest produkowane zgodnie z normami bezpieczeństwa, Kompatybilność elektromagnetyczna i wykorzystania widma. Raz wydane sprawozdanie z badania, odnoszących się wyłącznie do produktów tej marki i modelu, odpowiedzialność producenta w celu zapewnienia, że wszystkie produkowane części są zgodne z modelem testowane.

Wręcz przeciwnie, kolejne zmiany w produkcji, Jak zastąpić komponent lub dodać funkcje, może zmieniać lub mają wpływ na wszystkie aspekty certyfikat zgodności produktu. Nie wspominając już o przypadkach, w których, w intencji całkowicie nielegalny i wyraźnie fałszywe, Praca na produkty do usuwania składników zabezpieczeń dla zgodności elektromagnetycznej i bezpieczeństwa.

Czy to tak minimalne zmiany lub duże jednostki, uniknięcia testów przy użyciu środek zaradczy na ponowne opublikowanie raportu testu jest nielegalne praktyki, która udostępnia nieodpowiedzialnie użytkowników końcowych na ryzyko dla jego zdrowia i jego bezpieczeństwa.

Są aspekty, które chcieliby Państwo dowiedzieć się więcej? Napisz do rozwiązania@sicomtesting. com i odpowiemy Ci.

Zostaw komentarz

Twój adres e-mail nie zostaną opublikowane. Pola wymagane są oznaczone *