Nouveau règlement pour les dispositifs médicaux: Convention à Lissone 20 Septembre

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Le nouveau règlement européen 2017/745 sur dispositifs médicaux, entré en vigueur le 25 mai 2017 et l’abrogation de la précédente directive 93/42/CEE, introduit des changements majeurs dans le cadre juridique régissant la mise sur le marché européen des dispositifs médicaux.

Le séminaire se tiendra au siège du laboratoire CATAS Brianza à Lissone (MO) Jeudi, 20 Septembre à 14.00 vise à encadrer le nouveau contexte législatif dans lequel sont des dispositifs médicaux et les principaux changements apportés par la nouvelle réglementation concernant le contrôle de conformité des produits et les obligations des opérateurs.

L’événement suivi par la dott. Andrea Giavon, Directeur de CATAS, Alberto Gelosa, responsable de la Brianza CATAS et les dott. Roberto Passini, Directeur de la Sicom testing, Tests de laboratoire et de certification de produits électriques, électronique et radio, portant sur le cadre réglementaire dans le cas où les produits sont intégrés avec les dispositifs de contrôle ou de mouvements motorisés.

Le séminaire est gratuit et vous pouvez vous abonner à ce qui suit lien.

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