Nuevo Reglamento para dispositivos médicos: Convención en Lissone 20 Septiembre

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El nuevo Reglamento Europeo 2017/745 Acerca de dispositivos médicos, entró en vigor el 25 Mayo 2017 y se deroga la anterior Directiva 93/42/CEE, introduce cambios importantes en el marco legal que rige la comercialización en el mercado europeo para dispositivos médicos.

Il seminario che avrà luogo presso la sede del laboratorio CATAS Brianza a Lissone (MB) Jueves, 20 Septiembre en 14.00 tiene como objetivo enmarcar el nuevo contexto legislativo en el que son dispositivos médicos y los principales cambios introducidos por el nuevo Reglamento sobre verificación de conformidad de los productos y las obligaciones de los operadores.

El evento contó con la dott. Andrea Giavon, Director de CATAS, Alberto Gelosa, responsable de la Brianza de CATAS y la dott. Roberto Passini, direttore di Sicom testing, Pruebas de laboratorio y certificación de productos eléctricos, electrónica y radio, relacionados con el marco normativo en caso de que los productos se integran con dispositivos de control o movimientos motorizados.

El seminario es gratuito y puedes suscribirte a los siguientes enlace.

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