Nuevo Reglamento para dispositivos médicos: Convención en Lissone 20 Septiembre

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El nuevo Reglamento Europeo 2017/745 Acerca de dispositivos médicos, entró en vigor el 25 Mayo 2017 y se deroga la anterior Directiva 93/42/CEE, introduce cambios importantes en el marco legal que rige la comercialización en el mercado europeo para dispositivos médicos.

El seminario que se celebrará en la sede del laboratorio CATAS Brianza en Lissone (MB) Jueves, 20 Septiembre en 14.00 tiene como objetivo enmarcar el nuevo contexto legislativo en el que son dispositivos médicos y los principales cambios introducidos por el nuevo Reglamento sobre verificación de conformidad de los productos y las obligaciones de los operadores.

El evento contó con la dott. Andrea Giavon, Director de CATAS, Alberto Gelosa, responsable de la Brianza de CATAS y la dott. Roberto Passini, Director de la Sicom testing, Pruebas de laboratorio y certificación de productos eléctricos, electrónica y radio, relacionados con el marco normativo en caso de que los productos se integran con dispositivos de control o movimientos motorizados.

El seminario es gratuito y puedes suscribirte a los siguientes enlace.

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