Nuovo regolamento sui dispositivi medici: convegno a Lissone 20 settembre

dispositivi medici

Il nuovo regolamento europeo 2017/745 sui dispositivi medici, entrato in vigore il 25 maggio 2017 e che abroga la precedente Direttiva 93/42/CEE, introduce importanti cambiamenti nel quadro normativo che disciplina l’immissione sul mercato europeo dei dispositivi medici.

Il seminario che avrà luogo presso la sede del laboratorio CATAS Brianza a Lissone (MB) giovedì 20 settembre alle ore 14.00 si pone l’obiettivo di inquadrare il nuovo contesto legislativo in cui si collocano i dispositivi medici e le principali novità introdotte dal nuovo regolamento e che riguardano la verifica della conformità dei prodotti e gli obblighi degli operatori della filiera.

All’evento interverranno il dott. Andrea Giavon, direttore del laboratorio CATAS, Alberto Gelosa, responsabile di CATAS Brianza e il dott. Roberto Passini, direttore di Sicom testing, laboratorio di test e certificazione di prodotti elettrici, elettronici e radio, che tratterà il quadro normativo di riferimento nel caso in cui i prodotti siano integrati con dispositivi di comando o movimentazioni motorizzate.

Il seminario è gratuito ed è possibile iscriversi al seguente link.

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